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"アステラス製薬株式会社"に関する開示情報


※この一覧は開示されている情報から独自に集計したものであり、正確な情報と異なる場合があります。
※過去1年以内に開示された情報を対象に集計しています。
日時書類種別/名称提出者追加情報
2022/03/15 08:30適時開示情報/閉経に伴う血管運動神経症状を有するアジア在住の女性を対象としたfezolinetantの第III相MOONLIGHT 1試験のトップライン結果判明アステラス製薬株式会社
2022/03/10 08:45適時開示情報/自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2022/03/09 08:30適時開示情報/R&Dミーティング資料アステラス製薬株式会社
2022/03/01 13:00適時開示情報/自己株式の取得状況に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2022/03/01 08:30適時開示情報/抗体-薬物複合体 PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)欧州 CHMP が販売承認勧告を改めて採択アステラス製薬株式会社
2022/03/01 08:00適時開示情報/MAPS技術を利用した新規の肺炎球菌ワクチンASP3772のライセンスをAffinivax社へ返還アステラス製薬株式会社
2022/02/28 12:00適時開示情報/サステナビリティ ミーティング資料アステラス製薬株式会社
2022/02/02 12:00適時開示情報/2022年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2022/02/02 12:00適時開示情報/2022年3月期 第3四半期決算補足資料アステラス製薬株式会社
2022/02/02 12:00適時開示情報/2022年3月期 第3四半期決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2022/02/02 12:00適時開示情報/自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2021/12/20 08:30適時開示情報/抗体-薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)欧州CHMPが販売承認勧告を採択アステラス製薬株式会社
2021/12/07 12:00適時開示情報/R&Dミーティング資料アステラス製薬株式会社
2021/12/06 16:00適時開示情報/新市場区分における「プライム市場」の選択申請に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2021/10/29 12:00適時開示情報/2022年3月期 第2四半期決算補足資料アステラス製薬株式会社
2021/10/29 12:00適時開示情報/2022年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2021/10/29 12:00適時開示情報/2022年3月期 第2四半期決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2021/09/27 16:00適時開示情報/抗体-薬物複合体「パドセブ点滴静注用 30mg」がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌の治療薬として日本で製造販売承認取得アステラス製薬株式会社
2021/09/01 15:00適時開示情報/X連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたAT132の臨床試験(ASPIRO 試験)に関する最新報告アステラス製薬株式会社
2021/08/20 08:30適時開示情報/HIF-PH 阻害薬 EVRENZO(ロキサデュスタット) 慢性腎臓病に伴う症候性貧血の治療薬として 欧州で販売承認取得アステラス製薬株式会社
2021/07/30 12:00適時開示情報/2022年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2021/07/30 12:00適時開示情報/2022年3月期 第1四半期決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2021/07/30 12:00適時開示情報/2022年3月期 第1四半期決算補足資料アステラス製薬株式会社
2021/07/12 08:30適時開示情報/抗体-薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)局所進行性または転移性尿路上皮がん治療薬として米国で正規承認ならびに適応追加の承認を取得アステラス製薬株式会社
2021/06/28 09:00適時開示情報/HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州CHMPが販売承認勧告を採択アステラス製薬株式会社
2021/06/17 16:00適時開示情報/DNAワクチンASP0892の開発中止に伴う減損損失の計上のお知らせアステラス製薬株式会社
2021/06/16 17:15適時開示情報/欧州、ロシア、CIS およびアジアにおいて感染症治療薬など5 製品をCheplapharm に譲渡アステラス製薬株式会社
2021/06/03 12:00適時開示情報/持続的な成長実現に向けたケイパビリティの見直し - 「早期退職優遇制度」の実施についてアステラス製薬株式会社
2021/05/26 12:00適時開示情報/経営計画2021 説明会資料アステラス製薬株式会社
2021/05/26 12:00適時開示情報/経営計画2021の策定についてアステラス製薬株式会社
2021/05/12 15:30適時開示情報/業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2021/05/06 10:30適時開示情報/前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得アステラス製薬株式会社
2021/04/27 13:45適時開示情報/役員人事に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2021/04/27 12:00適時開示情報/開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2021/04/27 12:00適時開示情報/2021年3月期 決算短信[IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2021/04/27 12:00適時開示情報/2021年3月期 決算補足資料アステラス製薬株式会社
2021/04/27 12:00適時開示情報/2021年3月期 決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2021/04/20 08:30適時開示情報/抗体-薬物複合体PADCEV FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理アステラス製薬株式会社
2021/04/05 09:00適時開示情報/アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了についてアステラス製薬株式会社
2021/04/01 15:00適時開示情報/「リピトール錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管についてアステラス製薬株式会社
2021/03/30 09:00適時開示情報/FLT3阻害剤XOSPATA 第III相COMMODORE試験において主要評価項目(全生存期間)を達成アステラス製薬株式会社
2021/03/29 09:00適時開示情報/前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択アステラス製薬株式会社
2021/03/26 15:00適時開示情報/過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」3歳以上の小児への適応でFDAから承認取得アステラス製薬株式会社
2021/03/26 15:00適時開示情報/抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 欧州医薬品庁が承認申請を受理アステラス製薬株式会社
2021/03/25 12:00適時開示情報/メディアセミナー「Astellas Rx+ Day」資料アステラス製薬株式会社