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"アステラス製薬株式会社"に関する開示情報


※この一覧は開示されている情報から独自に集計したものであり、正確な情報と異なる場合があります。
※過去1年以内に開示された情報を対象に集計しています。
日時書類種別/名称提出者追加情報
2020/05/29 15:30適時開示情報/前立腺がん治療剤イクスタンジ 日本で遠隔転移を有する前立腺癌の追加適応承認を取得アステラス製薬株式会社
2020/05/21 11:00適時開示情報/HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理アステラス製薬株式会社
2020/05/20 18:45適時開示情報/業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2020/05/14 20:30適時開示情報/(訂正・数値データ訂正)「2020年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正についてアステラス製薬株式会社
2020/05/14 15:30適時開示情報/2020年3月期 決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2020/05/14 15:30適時開示情報/2020年3月期 決算補足資料アステラス製薬株式会社
2020/05/14 15:30適時開示情報/2020年3月期 決算短信 [IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2020/04/27 11:00適時開示情報/役員人事および組織改定についてアステラス製薬株式会社
2020/04/21 08:45適時開示情報/英国 Nanna社買収のお知らせアステラス製薬株式会社
2020/04/10 09:00適時開示情報/FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得アステラス製薬株式会社
2020/03/24 09:00適時開示情報/アステラス製薬とCytomX社 がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の共同研究開発、商業化に関する提携アステラス製薬株式会社
2020/02/27 16:00適時開示情報/国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2020/02/04 10:00適時開示情報/自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2020/01/31 12:00適時開示情報/2020年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2020/01/31 12:00適時開示情報/2020年3月期 第3四半期 決算補足資料アステラス製薬株式会社
2020/01/31 12:00適時開示情報/2020年3月期 第3四半期 決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2020/01/30 14:00適時開示情報/腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請アステラス製薬株式会社
2020/01/23 15:00適時開示情報/2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転アステラス製薬株式会社
2020/01/16 08:00適時開示情報/米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2020/01/06 11:00適時開示情報/自己株式の取得状況に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2019/12/27 09:30適時開示情報/Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2019/12/19 09:45適時開示情報/抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得アステラス製薬株式会社
2019/12/17 09:00適時開示情報/前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得アステラス製薬株式会社
2019/12/16 16:00適時開示情報/米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2019/12/10 12:00適時開示情報/R&Dミーティング資料アステラス製薬株式会社
2019/12/03 08:00適時開示情報/米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2019/12/03 08:00適時開示情報/AUDENTES社買収についてアステラス製薬株式会社
2019/12/02 13:00適時開示情報/自己株式の取得状況に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2019/11/26 09:00適時開示情報/前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得アステラス製薬株式会社
2019/10/31 12:00適時開示情報/自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせアステラス製薬株式会社
2019/10/31 12:00適時開示情報/2020年3月期 第2四半期 決算補足資料アステラス製薬株式会社
2019/10/31 12:00適時開示情報/2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2019/10/31 12:00適時開示情報/2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2019/10/25 16:00適時開示情報/FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-アステラス製薬株式会社
2019/09/24 10:00適時開示情報/FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -アステラス製薬株式会社
2019/09/20 16:00適時開示情報/HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得アステラス製薬株式会社
2019/07/30 12:30適時開示情報/前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請アステラス製薬株式会社
2019/07/30 12:00適時開示情報/2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)アステラス製薬株式会社
2019/07/30 12:00適時開示情報/2020年3月期 第1四半期 決算補足資料アステラス製薬株式会社
2019/07/30 12:00適時開示情報/2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料アステラス製薬株式会社
2019/07/24 09:00適時開示情報/前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理アステラス製薬株式会社
2019/07/17 16:00適時開示情報/アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結アステラス製薬株式会社
2019/07/17 08:45適時開示情報/抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請アステラス製薬株式会社
2019/06/18 16:00適時開示情報/高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能アステラス製薬株式会社
2019/05/31 08:30適時開示情報/FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認アステラス製薬株式会社